Диагностика состояний, связанных с метаболизмом железа в организме

Железо играет важную роль в функционировании всех систем организма. В метаболизме в большинстве случаев принимает участие клеточное и внеклеточное железо. Первое входит в состав различных соединений (например, гемоглобина, ряда ферментов). Также в организме имеется железо запасов, которое включается в обменные процессы при недостатке клеточного железа. Оно находится в виде белковых соединений. Основные запасы этого микроэлемента сосредоточены в печени, селезенке и мышечной ткани. Транспорт этого микроэлемента осуществляется белком трансферрином. Нарушения его метаболизма чреваты серьезными осложнениями.

Состояния, связанные с метаболизмом железа
Дефицит железа наблюдается у 30-50% детей и женщин детородного возраста. Он является причиной повышения восприимчивости к респираторным заболеваниям, метаболических нарушений, снижения работоспособности. У детей железодефицитные состояния вызывают задержку роста. При своевременной диагностике и лечении дефицит железа легко поддается коррекции, как следствие, сводится к нулю риск возникновения осложнений.
Избыточное накопление железа также является патологическим состоянием. Оно носит название гемахроматоз. Это наследственное заболевание, которое характеризуется накоплением железа в тканях и внутренних органах. Оно провоцирует развитие таких болезней, как сердечная недостаточность, цирроз печени, артрит, сахарный диабет.
Диагностика позволяет выявить, как недостаток железа в организме, так и его избыток, поэтому она рекомендуется при подозрении на оба этих состояния. В комплекс исследований входит 2 анализа. Первый определяет количество железа в сыворотке крови. Второе исследование на трансферрин (белок, который переносит железо) позволяет оценить запасы железа и его метаболизм.

Забор крови проводится натощак (не менее 8 и не более 14 ч голодания). Можно пить воду без газа.

Правильно трактовать результаты анализов, поставить диагноз и назначить лечение может только врач.